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       本公司無(wú)血清培養基的制備技術(shù)通過(guò)改良基礎培養基的現有成分,篩選并優(yōu)化外源補充因子的組合及濃度,應用Bottom-UP法即一次一因子法,先篩選適于目的細胞生長(cháng)的基礎培養基,再逐個(gè)檢測外源因子對細胞生長(cháng)、増殖的影響,留下對細胞生長(cháng)及增殖有正 效 應 作 用 的 因 子 。篩 選 實(shí) 驗 包 括 單 因 素 分 析 法 、部 分 析 因 設 計 、正 交 實(shí) 驗 和 P l a c kett-Burnian設計(PB設計)等。實(shí)驗中,根據需要檢測的因素數量選取不同的設計方法。其中,PB設計主要應用于培養基組分的篩選,通過(guò)對實(shí)驗模型內的因子取兩水平進(jìn)行實(shí)驗,比較個(gè)體差異和整體差異的關(guān)系確定關(guān)鍵作用因子,這種設計方法簡(jiǎn)單高效,能夠避免前期篩選實(shí)驗的重復及后期優(yōu)化實(shí)驗中的資源浪費,是培養基組分篩選中優(yōu)選方法。

        優(yōu)化設計是在篩選實(shí)驗進(jìn)行后對關(guān)鍵作用因子進(jìn)行濃度優(yōu)化的方法,主要包括最速上升法、響應面設計、全因子實(shí)驗等。最速上升法通常應用于PB設計后,沿著(zhù)響應值上升方向逐步逼近最優(yōu)區域。而響應面設計一般將因子數控制在2-3個(gè),利用多元線(xiàn)性方程建模后,分析因子的交互作用,預測達到極大值所需的條件,以期達到最優(yōu)效果。響應面分析能夠充分考慮到各組分間的作用,但是由于響應面設計涉及的因子數目有限,因此我們通過(guò)連續應用最速上升法和響應面設計進(jìn)行因子的濃度優(yōu)化。

        本公司應用成熟的篩選及優(yōu)化方法,成功研制多種化學(xué)成分明確、無(wú)異源物質(zhì)的無(wú)血清培養基,依據培養基技術(shù)要求進(jìn)行生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)及驗證,建立了完善的無(wú)血清培養基生產(chǎn)工藝流程并進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。